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      1. 藥品概述

        侖伐替尼于2015年2月13日獲FDA批準上市,用于治療

        1.既往未接受過全身系統治療的不可切除的肝細胞癌患者。推薦日劑量為8mg,每日一次;對于體重>60kg的患者,推薦日劑量為12mg,每日一次。

        2.與依維莫司聯用治療既往接受抗血管生成藥物治療失敗或進展的晚期腎細胞癌(RCC),推薦劑量為18mg口服聯合依維莫司5mg口服,每日一次。

        侖伐替尼應在每天固定時間服用,空腹或與食物同服均可。如果患者遺漏一次用藥且無法在 12 小時內服用,無需補服,應按常規用藥時間進行下一次服藥。

        侖伐替尼是一種多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑,具有獨特的結合模式,可選擇性抑制血管內皮生長因子(VEGF)受體激酶活性,此外還可抑制參與腫瘤增殖的其他促血管生成和致癌信號通路相關的酪氨酸激酶。

        簡要說明書

        樂伐替尼 Lenvatinib(Lenvima)說明書  
        藥物: 樂伐替尼 Lenvatinib(Lenvima)
        中國上市情況: 樂伐替尼已上市
        靶點: VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4、PDGFR、CKIT、RET
        治療: 肝癌,腎癌
        不良反應: 樂伐替尼不良反應有高血壓、疲勞、腹瀉、關節肌肉痛(關節痛/肌肉痛)、食欲降低、嘔吐、尿中蛋白過多(蛋白尿)、手掌腫脹及疼痛、手和/或腳底板(手足綜合征)、腹痛及發音出現變化(語音障礙)

        臨床招募

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