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      1. ABL1基因所編碼的蛋白存在于細胞核與細胞質中,屬于酪氨酸激酶,主要參與細胞的分化、分裂與應激反應等,ABL1蛋白的SH3結構域對該蛋白起著負調控作用,SH3結構域的缺失會使ABL1成為原癌基因,ABL1蛋白將持續激活導致細胞發生癌變。在腫瘤細胞中發現ABL1基因與其它多種基因發生融合,最常見的為t(9;22)染色體易位,導致BCR(breakpoint cluster region)與ABL1基因的融合,9號與22號染色體易位產生變異的染色體也叫費城染色體( Philadelphia chromosome,Ph),這種類型的融合基因常見于慢性髓細胞白血病。

        1. 基因通路圖
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        基因名:ABL1
        別名:ABL,JTK7,bcr/abl,c-ABL,c-ABL1,p150,v-abl
        基因ID:25
        Chromosome:
        (GRCh37)
        9 Start: 133589333 End: 133763062 Strand: 1
        信號通路: 細胞增殖  細胞周期 
        靶向藥: 阿昔替尼  博舒替尼  達沙替尼  伊馬替尼  Imatinib Mesilate Imatinib Mesylate Imatinib (STI571) 尼洛替尼  高三尖杉酯堿  帕納替尼/普納替尼/波納替尼  Tyrosine Kinase Inhibitor 
        化療藥:
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