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      1. P53基因編碼的是分子量約為53kDa的蛋白,P35根據其分子量大小命名的,首次是在1979年發現致瘤病毒SV40可以與該蛋白形成復合物,并且將克隆得到p53轉入到細胞可引起細胞癌變,所以最初的10年普遍認為p53是抑癌基因。后來發現之前腫瘤細胞來源的p53基因突變體能夠促使細胞發生轉化,而野生型的p53基因則不具備這項功能,事實上p53是一個最重要的抑癌基因,該基因的異常與超過半數的腫瘤相關。p53最突出特點就是它是一個轉錄因子,這些靶基因中有很多都與細胞凋亡或細胞周期調控過程有關,比如編碼細胞周期依賴性蛋白激酶抑制蛋白的p21基因和凋亡前體蛋白BAX的編碼基因等。在眾多p53蛋白的“伴侶”蛋白中最為著名也最為重要的蛋白是MDM2蛋白它能與p53蛋白緊密結合,并抑制其生物學活性。另外,抑癌因子ARF通過與MDM2蛋白相結合,從而“解放”p53蛋白,使p53蛋白發揮抑癌作用。p53也能起到轉錄因子之外的作用,與胞質中的Bcl2家族蛋白發生相互作用,使得線粒體外膜通透性增高,誘發細胞凋亡。

        1. 基因通路圖
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          腫瘤基因檢測
        基因名:TP53
        別名:BCC7,LFS1,P53,TRP53
        基因ID:7157
        Chromosome:
        (GRCh37)
        17 Start: 7565097 End: 7590856 Strand: -1
        信號通路: 細胞增殖  細胞周期  炎癥相關  基因組不穩定  凋亡抑制  腫瘤干細胞  遺傳相關 
        靶向藥: Adjuvant Chemotherapy 阿侖單抗  AMGMDS3 硼替佐米  卡培他濱  西妥昔單抗  Chemotherapy EAP Protocol Nutlin-3a  帕唑帕尼,培唑帕尼  RG7112  司美替尼  維莫非尼  維奈妥拉/維耐托克 
        化療藥: 卡鉑 順鉑 多西他賽 多柔比星 依托泊苷 絲裂霉素 奧沙利鉑 他莫昔芬 
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